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Exames genéticos
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Exames genéticos

Por:
Adailton Salvatore
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Os avanços na pesquisa genética mudaram as possibilidades de diagnósticos do pré-natal, conheça alguns dos modernos exames possíveis atualmente.

  • A biópsia das vilosidades coriônicas se realiza a partir da 12º semana e permite conhecer o sexo do bebê e descartar anomalias

 

  • A amniocentese é um exame invasivo no qual uma amostra do líquido amniótico é retirada de dentro do útero e examinada em laboratório, para determinar se o bebê possui algum problema de saúde.
  • Amniocentesis se realiza entre a semana 16º e 20º e permite conhecer o sexo  do bebê, revela se há incompatibilidade do fator Rh entre a mãe e o bebê e descartar anomalias

 

  • A cordocentese é um procedimento de coleta do sangue fetal através da punção com agulha do cordão umbilical, guiada por ultrassonografia.
  • Cordocentesis é um teste não invasivo que se realiza entre as 11º e 13º semanas de gravidez e permite calcular o risco de que o feto padeça alguma das anomalias mais frequente